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西奧機(jī)電SPC-01纏繞膜黏性測(cè)試儀:精準(zhǔn)測(cè)量,品質(zhì)保障在當(dāng)今的包裝行業(yè)中,纏繞膜作為一種重要的包裝材料,廣泛應(yīng)用于各種物品的固定與保護(hù)。為了確保運(yùn)輸過程中物品的安全,纏繞膜的黏性顯得尤為重要。西奧機(jī)電推出的SPC-01纏繞膜黏性測(cè)試儀,正是為解決這一需求而設(shè)計(jì)的精密檢測(cè)工具。本文將詳細(xì)介紹SPC-01纏繞膜黏性測(cè)試儀的特點(diǎn)、適用范圍、測(cè)量原理及其在實(shí)際應(yīng)用中的優(yōu)勢(shì)。一、SPC-01纏繞膜黏性測(cè)試儀的特點(diǎn)SPC-01纏繞膜黏性測(cè)試儀憑借其性能和多功能性,在眾多同類產(chǎn)品中脫穎而...
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引言在醫(yī)藥包裝領(lǐng)域,玻璃包材的耐水解性是決定藥品穩(wěn)定性的關(guān)鍵指標(biāo)。國際標(biāo)準(zhǔn)ISO719-1985(98℃耐水解性)與ISO720-1985(121℃耐水性)對(duì)玻璃晶粒的粒徑控制、浸出量分級(jí)提出了嚴(yán)苛要求。預(yù)灌封注射器作為直接接觸藥液的載體,其玻璃材料需同時(shí)通過這兩項(xiàng)測(cè)試。本文將深度解析GHR-01A玻璃顆粒制備儀如何通過智能化制樣技術(shù),確保玻璃晶粒耐水解性分級(jí)的準(zhǔn)確性,助力藥企實(shí)現(xiàn)國際標(biāo)準(zhǔn)合規(guī)。一、ISO719/720標(biāo)準(zhǔn)核心要求1.ISO720-1985(121℃耐水性)粒...
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在醫(yī)療器械行業(yè),檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)能力直接影響產(chǎn)品質(zhì)量與市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。預(yù)灌封注射器活塞作為關(guān)鍵部件,其力學(xué)性能檢測(cè)對(duì)設(shè)備精度、效率與合規(guī)性提出了嚴(yán)苛要求。本文基于YBB0007-2015、YBB0011-2015標(biāo)準(zhǔn),解析MST-01醫(yī)用注射器測(cè)試儀的六大核心優(yōu)勢(shì),為實(shí)驗(yàn)室升級(jí)提供技術(shù)參考。一、高精度力值測(cè)量:0.5%FS精度突破行業(yè)極限核心技術(shù):采用應(yīng)變式力值傳感器,結(jié)合溫度補(bǔ)償與動(dòng)態(tài)校準(zhǔn)算法,實(shí)現(xiàn)0.5%FS精度(行業(yè)平均為1%FS);應(yīng)用價(jià)值:精準(zhǔn)捕捉0.1N微小力值變化,...
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在纏繞膜生產(chǎn)領(lǐng)域,質(zhì)量是企業(yè)的生命線。對(duì)于纏繞膜生產(chǎn)廠家的研發(fā)人員、質(zhì)檢人員以及技術(shù)部人員等相關(guān)檢測(cè)部門而言,擁有高效、精準(zhǔn)的檢測(cè)工具是提升產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵。SPC-01纏繞膜黏性測(cè)試儀憑借其**的性能和全面的功能,成為檢測(cè)部門提升纏繞膜質(zhì)量的不二法寶。一、精準(zhǔn)檢測(cè),夯實(shí)質(zhì)量根基(一)嚴(yán)謹(jǐn)規(guī)范的測(cè)試流程SPC-01的測(cè)試原理嚴(yán)格遵循行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。進(jìn)行纏繞膜黏性測(cè)試時(shí),首先將試驗(yàn)樣品解卷1m后開始取樣,試樣分為500mm×125mm(縱×橫)、180mm×25mm(縱×橫)兩種規(guī)格并...
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在纏繞膜生產(chǎn)行業(yè),確保產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性和可靠性是企業(yè)立足市場(chǎng)的根本。而這一切,離不開精準(zhǔn)、高效的檢測(cè)手段。對(duì)于纏繞膜生產(chǎn)廠家的研發(fā)人員、質(zhì)檢人員以及技術(shù)部人員等相關(guān)檢測(cè)部門而言,SPC-01纏繞膜黏性測(cè)試儀猶如久旱逢甘霖,成為解決檢測(cè)難題的救星。一、精準(zhǔn)檢測(cè),守護(hù)產(chǎn)品質(zhì)量生命線1.嚴(yán)謹(jǐn)測(cè)試流程SPC-01的測(cè)試原理遵循嚴(yán)格的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。在進(jìn)行纏繞膜黏性測(cè)試時(shí),先將試驗(yàn)樣品解卷1m后開始取樣,試樣分為500mm×125mm(縱×橫)、180mm×25mm(縱×橫)兩種為一組。接著...
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在采血管生產(chǎn)企業(yè)的實(shí)驗(yàn)室中,真空采血管的抽吸體積檢測(cè)是質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。傳統(tǒng)檢測(cè)設(shè)備依賴外接氣源,不僅增加了實(shí)驗(yàn)室布局的復(fù)雜性,還可能因氣源不穩(wěn)定影響測(cè)試精度。RDVT-01采血管抽吸體積測(cè)試儀憑借內(nèi)置真空系統(tǒng)與全流程自動(dòng)化設(shè)計(jì),擺脫氣源束縛,為企業(yè)提供了高效、靈活的檢測(cè)解決方案。一、氣源依賴:傳統(tǒng)檢測(cè)的三大痛點(diǎn)1.氣源穩(wěn)定性影響測(cè)試精度外接空壓機(jī)或真空泵易受氣壓波動(dòng)影響,導(dǎo)致真空度偏差超過±1kPa,直接影響高海拔檢測(cè)(如5000米對(duì)應(yīng)45kPa)的準(zhǔn)確性。...
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引言在食品接觸玻璃制品領(lǐng)域,玻璃煮鍋、咖啡壺等器具的耐水性直接影響消費(fèi)者健康與企業(yè)品牌聲譽(yù)。隨著全球監(jiān)管趨嚴(yán),美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)與中國藥典對(duì)玻璃材料的121℃滅菌耐水性(YBB0025-2015/FDA21CFRPart177)和98℃長期儲(chǔ)存耐水解性(YBB0036-2004/ISO719)提出了嚴(yán)苛要求。傳統(tǒng)人工制樣方法因效率低、誤差大,已難以滿足企業(yè)對(duì)合規(guī)性與檢測(cè)精度的雙重需求。本文將深度解析GHR-01A玻璃顆粒制備儀如何通過智能化、標(biāo)準(zhǔn)化解決方案,助力...
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在醫(yī)療器械行業(yè),預(yù)灌封注射器活塞的質(zhì)量管控需貫穿研發(fā)、生產(chǎn)到成品的全鏈條。傳統(tǒng)檢測(cè)設(shè)備往往局限于實(shí)驗(yàn)室場(chǎng)景,難以滿足量產(chǎn)需求。本文結(jié)合YBB0007-2015、YBB0011-2015標(biāo)準(zhǔn),解析MST-01醫(yī)用注射器測(cè)試儀如何通過工業(yè)級(jí)設(shè)計(jì),實(shí)現(xiàn)從研發(fā)驗(yàn)證到生產(chǎn)線全檢的無縫銜接,助力企業(yè)提升質(zhì)量與效率。一、實(shí)驗(yàn)室與生產(chǎn)線檢測(cè)需求差異需求維度實(shí)驗(yàn)室場(chǎng)景生產(chǎn)線場(chǎng)景測(cè)試目標(biāo)材料配方優(yōu)化、工藝參數(shù)驗(yàn)證快速篩查不良品、工藝穩(wěn)定性監(jiān)控效率要求單組測(cè)試耗時(shí)15-30分鐘單組測(cè)試需≤3分鐘,...
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包裝密封性試驗(yàn)儀,又稱為密封試驗(yàn)儀、包裝泄漏檢測(cè)儀、密封性檢測(cè)儀等,是一種專門用于檢測(cè)包裝件密封性能的儀器。其測(cè)試原理主要基于真空衰減法或壓力衰減法。測(cè)試時(shí),將包裝件置于測(cè)試腔內(nèi),通過抽真空或加壓使包裝件內(nèi)外產(chǎn)生壓差。然后,監(jiān)測(cè)測(cè)試腔內(nèi)的真空度或壓力變化,以此判斷包裝件是否存在泄漏。廣泛適用于食品、制藥、醫(yī)療器械、日化、汽車、電子元器件、文具等行業(yè)的包裝袋、瓶、管、罐、盒等包裝件的密封試驗(yàn)。包裝密封性試驗(yàn)儀其組成部分通常包括以下幾個(gè)方面:1、壓力系統(tǒng)氣源裝置空氣壓縮機(jī):為整個(gè)...
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在纏繞膜生產(chǎn)行業(yè),研發(fā)人員肩負(fù)著不斷提升產(chǎn)品性能、推出創(chuàng)新產(chǎn)品的重任。而準(zhǔn)確、高效的性能檢測(cè)是實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。SPC-01纏繞膜黏性測(cè)試儀的出現(xiàn),為研發(fā)人員帶來了強(qiáng)大的助力,顯著提升了纏繞膜性能檢測(cè)的水平。一、精準(zhǔn)測(cè)試原理,為研發(fā)提供可靠數(shù)據(jù)SPC-01遵循嚴(yán)謹(jǐn)科學(xué)的測(cè)試原理,確保了纏繞膜性能數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。在進(jìn)行黏性測(cè)試時(shí),試驗(yàn)樣品解卷1m后開始取樣,試樣分為500mm×125mm(縱×橫)、180mm×25mm(縱×橫)兩種為一組。隨后,按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的方式將試樣...
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在采血管生產(chǎn)領(lǐng)域,抽吸體積的準(zhǔn)確性直接影響臨床檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性。隨著YY0314-2021標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,質(zhì)檢部門對(duì)負(fù)壓控制精度與數(shù)據(jù)可追溯性提出了更高要求。RDVT-01采血管抽吸體積測(cè)試儀憑借0.5級(jí)負(fù)壓精度與全流程數(shù)據(jù)管理能力,為企業(yè)提供了高效、合規(guī)的檢測(cè)解決方案。一、傳統(tǒng)檢測(cè)的兩大核心痛點(diǎn)1.負(fù)壓控制精度不足傳統(tǒng)設(shè)備依賴機(jī)械閥門調(diào)節(jié)氣壓,負(fù)壓精度僅達(dá)1級(jí)(誤差±1kPa),無法滿足高海拔檢測(cè)(如5000米對(duì)應(yīng)45kPa)的0.1kPa級(jí)分辨率需求。某企業(yè)質(zhì)檢...
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